自備蘇木素分化液（推薦 78NB10002）、蘇木素返藍(lán)液（推薦 78NB10003）、二甲苯、梯度乙醇、無水乙醇、中性樹 膠等。

1.樣本前處理

(1) 對(duì)于石蠟切片：切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟 10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟 10 min，無水乙醇 5min，新 鮮無水乙醇 5 min，90%乙醇 5 min，75%乙醇 5 min，自來水洗。

(2) 對(duì)于冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置 5-10 min 恢復(fù)至室溫。

2. 蘇木素染色

上述處理好的切片，直接進(jìn)入蘇木素染液染色 3-5 min，自來水洗；再經(jīng)蘇木素分化液 2-5 s，自來水 洗；蘇木素返藍(lán)液返藍(lán) 2-5 s，自來水沖洗。鏡下觀察細(xì)胞核呈藍(lán)色，組織背景近乎無色。然后切片依次經(jīng) 70%、80%、95%、100%乙醇脫水，各 3 min 左右。切片再經(jīng)新鮮無水乙醇脫水 3 min，二甲苯透明 5 min， 更換新鮮的二甲苯再透明 5 min。最后用中性樹膠封片。 注：如果用于免疫組化等染色后的復(fù)染，請(qǐng)?jiān)谄渌旧瓿珊笤龠M(jìn)行伊紅染色。